J&J mengatakan kumpulan bahan jab COVID-19 gagal memenuhi standar kualitas

Johnson & Johnson mengatakan pada hari Rabu bahwa mereka telah menemukan masalah dengan kumpulan zat obat untuk vaksin COVID-19, yang tidak memenuhi standar kualitas di lokasi produksi Emergent Biosolutions di Baltimore, Maryland.

Masalah tersebut diidentifikasi dan diatasi dengan Emergent dan dibagikan dengan Food & Drug Administration AS, kata J&J, seraya menambahkan pihaknya mengirim lebih banyak orang untuk mengawasi manufaktur di pabrik.

Pekerja di pabrik yang membuat suntikan virus korona untuk J&J dan AstraZeneca secara tidak sengaja mencampurkan bahan-bahan vaksin beberapa minggu lalu, New York Times sebelumnya melaporkan, menambahkan bahwa pejabat Federal mengaitkan kesalahan itu dengan kesalahan manusia.

J&J menunjuk pabrikan kontrak Catalent Inc dan Emergent untuk meningkatkan produksi dan memenuhi target pasokan globalnya. Catalent menyediakan tahap akhir – disebut fill and finish – sementara Emergent membuat zat obat.

Perusahaan juga mengatakan telah memenuhi komitmennya untuk mengirimkan lebih dari 20 juta vaksin suntikan tunggal pada akhir Maret di Amerika Serikat.

Untuk berita lebih lanjut tentang novel coronavirus klik di sini.

Apa yang perlu Anda ketahui tentang Coronavirus.

Untuk informasi lebih lanjut tentang COVID-19, hubungi Hotline DOH: (02) 86517800 lokal 1149/1150.

The Inquirer Foundation mendukung frontliner perawatan kesehatan kami dan masih menerima sumbangan tunai untuk disimpan di rekening giro Banco de Oro (BDO) # 007960018860 atau berdonasi melalui PayMaya menggunakan ini tautan .

Baca Selanjutnya

Untuk umpan balik, keluhan, atau pertanyaan, hubungi kami.